药品不良反应的收集和报告是最基础的药物警戒活动，收集个例药品不良反应并按要求向监管部门报告，是持有人应承担的法律责任。我公司建立面向医生、药师、患者的有效信息途径，收集来自医疗机构、经营企业、患者报告的药品不良反应。报告者根据填表说明，下载《上市许可持有人药品不良反应报告表》，真实填写报告内容，其中带“*”项为必填项。报告表填好后发送至邮箱：hrtadr@163.com，联系电话：02287782808